在为期一天的培训活动中，喜娥深入讲解医疗器械委托生产的关键环节，为医疗器械企业提供指导与参考；王晓晨针对医疗器械产品审评的常见问题进行详细解答，以期帮助从业者更好地理解和应对审评流程；邱正刚详细介绍注册人制度的重要性和实施细节；黄日新则分享了在新条例下如何有效进行注册与体系建设，以及在此过程中可能遇到的风险。各位专家的精彩授课无疑为与会者提供了宝贵的知识和经验，加深了参会人员对医疗器械产业法律法规、政策导向、注册审核等相关知识的理解和掌握运用。

　　此次培训活动，不仅是济南国际医学中心第二届医疗器械产业高质量发展大会的重要组成部分，也是济南国际医学中心推动医疗器械行业创新与高质量发展的重要举措之一，旨在提升医疗器械行业从业者的专业能力和知识水平，通过针对性的培训和分享，帮助他们更好地理解和应对医疗器械委托生产、产品审评的常见难题，以及注册人制度等多个关键方面；同时，也为参会者搭建了一个学习交流的桥梁，加强行业内外的沟通与合作，有效促进医疗器械领域的知识更新、技术进步和人才培养，为济南国际医学中心及济南市医疗器械产业的高质量发展注入了新的活力。