作为全球唯一开展四期临床研究的长效生长激素，也是全球唯一开展时间最长和样本量最大临床研究的生长激素，金赛增的安全性得到了充分的验证。3期临床研究显示出金赛增和短效水剂相当的安全性指标，没有新发不良反应事件；超2000例样本中实现抗体0检出，0抗体检出实现了更低的免疫原性，降低不良反应风险。此外，3年长期治疗后，患者的糖脂代谢指标均在正常范围内，IGF-1SDS，BMI等指标也都在正常范围内。

　　作为全球唯一的PEG化长效生长激素，金赛增受到国际社会的广泛认可，被评价为生长激素上市以来取得的最大进步。上市十年之久，金赛增的使用人数已超10万人，为无数患儿带来了更为舒适化的治疗方案。2024年，金赛增获批新适应症为性腺发育不全（特纳综合征）所致女孩的生长障碍以及特发性身材矮小(ISS)，为更多患儿提供舒适化治疗选择。