该专家还称，注册新规对于药品的监管是一个保障，企业也有较大的自主选择权。对于核心产品，一般已经完成了修订说明书的工作，非核心产品在下一轮再注册前完善修改说明书即可，剩下的就是要放弃的产品。此外，补充安全性信息的渠道很多，例如不良反应监测中心的数据、公开文献、同类产品说明书、临床试验等。

　　红星新闻记者 蒋紫雯 摄影报道