7月1日，国家医疗保障局办公室、国家药品监督管理局综合司就印发中药饮片追溯码编码要求的通知公开征求意见。为搭建中药饮片全链条追溯体系，夯实药品质量安全防线，同时规范医保基金使用监管，国家医保局牵头制定统一追溯编码标准，全程遵循实用、唯一、可扩展、通用四大原则，最终实现中药饮片“一物一码、全程可追溯”的数字化管理目标。

　　与标准化密封包装的西药不同，中药饮片品类繁多、产业链长，大多采用简易分装形式，缺少统一的全链路识别标识。药材从田间采收、产地加工，再经多级批发流通最终进入药店、医院药房，中间经手主体繁杂，容易滋生各类违规操作。不少经营者受利益驱动，以低价伪品冒充名贵药材、以次品充优品；部分加工厂违规硫黄熏蒸、化学增重染色，改变药材原有药性；流通市场还存在层层加价倒卖的乱象。劣质饮片不仅会大幅降低临床治病疗效，其附带的有害残留还会损伤人体脏器，给民众用药安全埋下隐患。

　　中药饮片的“一物一码”机制，相当于为每批次产品配备专属电子身份证，从源头封堵假冒伪劣漏洞，兼顾正规药企与消费者双方权益。这套统一追溯编码贯穿药材种植、炮制加工、仓储分销全流程，每一份饮片都拥有独一无二的识别标识，各环节流转记录长期留存备查。一旦临床发现药材质量异常，监管人员仅凭编码就能快速锁定问题出在哪个环节，精准定位责任主体，及时完成问题饮片召回，从根本上压缩制假售劣的生存空间。