在血液肿瘤领域，百悦达®（索托克拉）在报告期内获得了美国FDA加速批准，用于治疗既往接受过至少两线系统治疗（包括BTK抑制剂）的复发或难治性套细胞淋巴瘤成人患者。BTK降解剂Tacabrutideg（BGB-16673）持续推进，公司预计于2026年下半年基于2期研究数据递交用于治疗R/R CLL的潜在上市许可申请。

　　泽布替尼方面，3期ALPINE试验中位随访29.6个月显示持续无进展生存期获益，公司预计将于2026年下半年在美国、欧洲、中国和日本递交该药用于套细胞淋巴瘤成人患者一线治疗的上市申请。实体瘤领域，百泽安联合百赫安用于HER2阳性胃食管腺癌一线治疗的上市许可申请已获美国FDA受理并授予优先审评认定。

　　在2026年美国临床肿瘤学会年会上，公司公布了CDK4抑制剂、B7-H4 ADC以及GPC3×4-1BB双特异性抗体等项目的最新临床数据。