9月6日晚间，珍视明（江西）药业股份有限公司召开媒体线上沟通会，就妥布霉素地塞米松滴眼液抽检不合格事件作出说明。企业初步判断，产品性状、粒度指标不达标，与运输环节温度条件、产品放置方式存在高度关联。

　　珍视明特别澄清，国家药监局通告将珍视明与青山利康药业一并通报，合计23个批次不符合规定，涉及性状、粒度、无菌项目。但根据药监附件名单，珍视明10个不合格批次仅存在性状、粒度不达标，不存在无菌不合格问题。

　　此前报道：

　　红星资本局9月6日消息，国家药监局9月4日发布的《关于37批次不符合规定药品的通告》显示，经5家药品检验机构检验，共13家企业生产的37批次药品不符合规定。

　　其中，珍视明（江西）药业股份有限公司（简称“珍视明药业”）生产的共10批次妥布霉素地塞米松滴眼液被检出不符合规定，不符合规定项目涉及性状、粒度和无菌。

▲截图自国家药监局通告

　　据了解，涉事品种妥布霉素地塞米松滴眼液为处方药，由妥布霉素和地塞米松两种活性成分组成。妥布霉素和地塞米松两种成分的联合使用，可以同时针对多种眼部细菌感染和炎症反应进行治疗，在眼科临床中应用广泛。

　　资料显示，妥布霉素地塞米松滴眼液原研为诺华旗下爱尔康，截至目前国内共有9家药企获批，还包括齐鲁制药、兴齐眼药、恒瑞医药等。