从“知晓靶点”到“规范检测”仍有距离

　　随着肿瘤生物标志物研究和创新治疗不断发展，胃癌已经进入HER2、MSI/MMR、Claudin18.2（CLDN18.2）、PD-L1等多生物标志物驱动的精准诊疗时代。《白皮书》显示，胃癌患者对精准诊疗已经具备一定认知基础，64.7%的患者表示非常愿意或比较愿意接受新型胃癌靶向治疗；然而生物标志物的“知晓”与“实际检测”之间仍存在较大差距。以近年来受到关注的CLDN18.2为例，患者知晓率达到63.5%，实际检测率为36.9%。在生物标志物检测方面，患者的检测意愿主要受到医生建议、指南建议等专业意见影响。

　　从检测意愿转化为规范的检测，精准识别更多适合患者，是推动胃癌精准诊疗落地的重要一环。以CLDN18.2为例，《CSCO胃癌诊疗指南（2025）》已将CLDN18.2表达检测升级为Ⅰ级推荐；2025年，国内首部《胃癌Claudin18.2临床检测专家共识》发布，进一步规范CLDN18.2免疫组化检测流程、判读标准及报告形式，为精准筛选潜在获益患者提供临床指导。作为《白皮书》项目的公益支持方，安斯泰来长期关注胃癌精准诊疗规范化发展，并携手病理及科技领域合作伙伴，探索人工智能赋能CLDN18.2规范化病理检测，促进精准诊断与精准治疗有效衔接。