纳入了664名中国成年超重或肥胖受试者的大型Ⅲ期临床研究SLIMMER数据显示，治疗48周时，埃诺格鲁肽2.4mg组受试者平均体重较基线下降15.4%，其中92.8%的受试者实现了5%及以上的体重减轻；同时，埃诺格鲁肽2.4mg组患者平均腰围较基线减少12.8厘米。在安全性方面，埃诺格鲁肽整体耐受性良好，不良反应以轻中度一过性胃肠道反应为主，仅0.6%的受试者因胃肠道不良事件终止治疗。此外，患者在治疗的48周期间体重持续下降，未观察到明显的平台期。

　　在今年美国糖尿病协会（ADA）科学年会上公布的埃诺格鲁肽与司美格鲁肽头对头研究中期结果显示，治疗20周时，接受埃诺格鲁肽2.4 mg和司美格鲁肽2.4 mg治疗的受试者体重较基线分别下降12.8%和9.5%；按相对基线降幅计算，埃诺格鲁肽组较司美格鲁肽组提升约35%（P<0.001）。此外，98.9%的埃诺格鲁肽组患者实现了≥5%的体重下降，实现≥10%体重下降的患者比例约为司美格鲁肽组的2倍。

　　疗效与安全性兼顾，偏向型GLP-1机制的临床探索

　　GLP-1受体激动剂已成为当前体重管理领域的重要治疗选择之一。然而，传统GLP-1受体激动剂多采用“全通路激活”模式，在激活减重信号通路的同时，也往往会激活与胃肠道不良反应及受体脱敏相关的信号通路。因此，如何在实现有效减重的同时兼顾良好安全性和耐受性，一直是该领域持续关注的重要方向。

　　作为新一代cAMP偏向型GLP-1受体激动剂，埃诺格鲁肽通过优化GLP-1受体信号传导，优先激活cAMP信号通路并减少β-arrestin募集，在发挥GLP-1受体激动作用的同时，有望实现疗效与耐受性的良好平衡。