公告显示，该临床试验聚焦未经治疗、携带EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗，为全球三臂对照试验，累计入组398名患者，对比伏美替尼160mg、240mg两种剂量与含铂化疗联合培美曲塞的临床疗效。数据显示，伏美替尼240mg组中位PFS为11.0个月，对照组为9.5个月，风险比（HR）0.75，未达成统计学显著性差异。同时研究者评估的PFS、ORR等次要终点均体现明确临床获益，总生存期（OS）数据虽尚未成熟，已呈现持续改善趋势。

　　受此消息影响，美东时间10月6日，ArriVent股价盘中一度暴跌近60%，最终收跌46.98%，报15.09美元/股。据红星资本局报道，ArriVent首席执行官在结果公布后表示“失望”，称FURVENT试验未能展示出相对于化疗在PFS上的有意义的改善，公司正在评估完整数据以确定后续开发路径。

　　10月7日晚间，艾力斯实控人、董事长兼总经理杜锦豪提议，公司拟使用自有资金1亿元-2亿元回购股份，回购股份拟用于员工持股计划或股权激励。

来源：艾力斯2026半年报

　　作为艾力斯的绝对支柱产品，伏美替尼对公司营收贡献极高、业绩依赖性强。数据显示，2025年伏美替尼实现销售收入51.20亿元，占公司总营收比例高达98%；2023年、2024年销售额分别为19.78亿元、35.06亿元；2026年上半年依旧贡献公司超九成营收，且目前产品收入完全依托国内市场。