同时，国家卫生健康委、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局近日联合印发《关于进一步做好创新药安全合理配备使用工作的通知》（简称“通知”），从医疗机构配备、临床使用和支付管理等环节进一步打通创新药落地路径。通知要求二级以上医疗机构优化创新药进院流程，根据诊疗需求及时纳入用药目录；同时明确，两目录内1类新药不计入“一品两规”，不纳入门诊、住院次均药品费用增幅等绩效监测指标。对于医保目录内创新药不适合按病种付费标准支付的病例，可申报特例单议；商保目录内药品相关病例也可不纳入医保按病种付费范围，经审核评议后支付。

　　上述安排直指创新药进院和临床使用中的现实障碍，通过优化医院配备机制、调整绩效考核指标和完善支付方式，降低医疗机构引进、使用创新药的制度性顾虑。

　　地方医保部门也在极力推动创新药从目录准入走向临床使用。迪哲医药（688192.SH）政府事务和市场准入高级总监江佳毅告诉财联社记者，在公司两款创新药上市前，江苏省和无锡市医保部门便提前收集产品审评审批进展，并围绕医保编码、挂网申报等提供专项培训；取得医保编码后，两款产品通过创新药绿色通道在江苏挂网。在国家医保目录准入过程中，江苏省医保局还提供谈判准入专项辅导，并在国谈药落地阶段组织企业、医保部门和医疗机构召开三方联席会议，跟踪医院准入进展。

　　江佳毅透露，公司两款自主研发的抗肿瘤I类新药进入医保首年，销售收入超过8亿元，同比增长123%。