“医生会通过检查伤口情况、询问咬伤细节等方式，判断是否需要注射破伤风针。”逄金满介绍，临床中用于破伤风短期应急预防的 “破伤风针”，实际指破伤风被动免疫制剂，其核心作用是快速为人体提供抗体，阻断破伤风毒素的致病过程，为后续免疫保护争取时间。

　　三类传统制剂各有特点，创新药物突破临床局限

　　据了解，目前临床常用的破伤风被动免疫制剂主要分为三类，但其在安全性、保护时长等方面存在明显差异：

　　破伤风抗毒素（TAT）：提取自免疫马的血浆，经纯化制成液体抗毒素球蛋白制剂，保护时长约 10 天。由于来源于马血清，该制剂存在一定过敏风险，注射前必须进行皮试，皮试不合格者需接受脱敏注射或更换药物，增加了临床使用的复杂性。

　　马破伤风免疫球蛋白（F (ab') 2）：与 TAT 来源相同，但经过深度纯化工艺处理，纯度更高，保护时长同样为 10 天。不过，因仍属于马源制剂，注射前仍需严格皮试，无法完全规避过敏风险。

　　破伤风人免疫球蛋白（HTIG）：提取自健康人血浆，过敏风险显著降低，保护时长延长至 28 天。但受限于来源和作用机制，其保护周期仍无法完整覆盖破伤风梭菌 3-21 天的潜伏期，存在一定防治漏洞。