这款药物经国家药品监督管理局优先审评审批程序附条件批准，明确限定用于14岁以上、以消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病患者。

　　北京大学人民医院血液科副主任医师 莫晓冬：美国上市的同类产品19万美金一袋，中国的产品大约是两万元人民币一袋，所以显著降低国内患者的经济负担。它把急性移植物抗宿主病治疗，从单纯的单一靶点、单一途径，过渡到多靶点多途径治疗的阶段，所以我们对这个药的期待值很高。

　　经过治疗，患者情况明显好转，目前已经出院，只需要进行定期复查。

　　截至目前，我国干细胞一共批准了120多款药品进入临床试验阶段，适应证包括血液系统、呼吸系统、心血管系统以及一些自身免疫系统疾病。细胞治疗产品作为医药创新发展的前沿和热点也将为患者带来更多的选择。（来源：央视新闻）