羊城晚报记者 张华

　　2024年6月，国家发布新版卫生用品强制性国标，为女性健康再添防线，该标准将于今年7月1日实施。

　　近年卫生巾抽检中，“细菌超标”“荧光剂隐患”等问题频现，“卫生巾如何选更好、更安全？”一度成为热门问题。

　　那么，如何科学选择安全卫生巾？羊城晚报记者结合国家标准、相关学会及专家解读，为读者提供一份实用指南，需要提醒的是，警惕“医用级”“草本抗菌”等营销话术，避免为“伪功能”买单。

　　新国标升级

　　国家市场监督管理总局于2024年6月25日正式发布GB 15979-2024《一次性使用卫生用品卫生要求》，明确将卫生巾等直接接触人体的产品纳入强制监管，新规将于2025年7月1日实施。新国标强调，卫生巾产品的安全性重点在健康卫生指标，特别是理化指标(铅、砷、汞等生物毒性重金属)和微生物学指标(细菌、致病微生物、真菌等有害菌)。

　　1.微生物“高压线”：普通级妇女经期卫生用品微生物学指标要求中，细菌菌落总数≤200CFU/g，真菌菌落总数≤100CFU/g。

　　2.原材料“紧箍咒”：新标准规定，卫生巾生产中不应使用废弃再生的原材料，且原材料应无毒、无害。

　　3.添加剂“硬门槛”：可迁移性荧光物质是指通过溶出或碰触而转移到人体皮肤或黏膜的荧光添加物，通过这项指标的控制，可以更好地保障产品安全，特别是对一些易敏人群。卫生巾中含有可迁移性荧光物质的，会被判定为不合格产品。

　　“医用卫生巾”说法不科学