康希诺生物研发的13价肺炎结合疫苗，首创CRM197加TT双载体工艺，有效避免了免疫干扰，提升了免疫原性。这一创新技术的应用，将为国内的孩子提供更多、更优的疫苗选择。据最新媒体消息，该疫苗的新药上市申请已经获得国家药品监督管理局的受理，预计将在2025年获批上市，为国产高端疫苗的发展再添一翼。

　　更适合中国宝宝的创新疫苗

　　“我们不仅要解决'有没有'的问题，更要回答'适不适合'。“康希诺生物相关负责人介绍，在四价流脑结合疫苗的研发过程中，他们进行了大规模的临床研究，入组了2000多名中国宝宝，获取了丰富的临床数据，确保疫苗更适合中国宝宝体质。

　　在追求研发速度的同时，康希诺生物始终坚守质量关，建立了国际标准的疫苗生产能力及质量管理体系。设立了符合国际标准、覆盖疫苗研发至生产各个环节的综合质量管理体系，包括生产厂房的设计、建造及运营等均按照国际标准进行，为四价流脑结合疫苗的生产打下坚实的基础。

　　从流脑到肺炎，从单一技术到多元平台，以康希诺生物为代表的中国疫苗企业正以创新之力重塑行业格局。当更多“首针提前”“双载体”“长效保护”的标签出现在国产疫苗上，不仅意味着中国儿童能更早、更广、更持久地获得健康守护，更标志着康希诺生物通过持续技术创新，正在引领中国疫苗产业突破国际技术壁垒，为行业树立高端疫苗研发的新标杆。

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