“我们发现了OX40蛋白上的'黄金靶点'，“张炳强教授介绍。通过分子对接与定点突变技术，团队首次证实JY007结合于OX40蛋白的Pro37-Ser38-Asp40表位，这与已上市抗体KHK4083的作用位点（Asp74-Lys82等区域）截然不同。这种创新作用机制可有效规避现有药物的耐药性问题，为疗效不佳的患者提供新选择。

　　据了解，在转化应用层面，JY007已完成食蟹猴药效实验，数据显示其能显著改善皮炎模型动物的红斑、瘙痒等典型症状。