近期，济南市皮肤病防治院在Journal of Dermatological Treatment（IF=3.91）发表题为Oral tofacitinib for generalized Dowling-Degos disease with refractory pruritus: a case report（口服托法替布治疗伴有难治性瘙痒的Dowling-Degos病一例），为该病的治疗提供了一种新的治疗思路。

　　DDD是一种罕见的遗传性皮肤病，以网状色素异常和红棕色或深褐色的角化过度丘疹为特征。然而，部分患者无明确家族史，在常见的致病基因中也找不到明确突变，临床医生如果对DDD认识不足极易误诊。

　　目前，DDD尚无标准化的治疗方案，诊疗具有一定挑战性，伴有剧烈瘙痒的DDD更为罕见。该案例患者因屈侧色素异常伴瘙痒就诊于我院，病史20年，患者先后辗转多家医院，未能明确诊断，尝试过中药、西药等多种方案仍不能有效控制病情。我院专家及特聘专家通过丰富的临床经验，结合患者临床特征并及辅助检查后明确诊断为Dowling-Degos病，权衡利弊、认真考量后给予患者JAK抑制剂托法替布治疗。患者应用托法替布治疗1个月后瘙痒减轻，治疗3个月后瘙痒得到70%-80%的缓解，同时屈侧皮疹也得到改善，极大减轻了患者的痛苦，提高了生活质量。

　　目前患者仍在随访中，我院后续也将继续观察患者病情变化，及时调整治疗方案，争取突破传统治疗的局限，尝试应用新型小子靶向药或生物制剂在Dowling-Degos病的治疗上探索出一条新路径。