联采办在通知中还要求，各级医保部门要认真负责，检查医疗机构是否存在采购需求量与实际医疗服务能力明显不符、上传信息缺少签字或盖章等情况，及时纠正数据差错，提高数据填报准确性。各级医保部门需将该品种的医疗机构报量与2023年、2024年两年平均采购量进行比对，医疗机构报量低于平均采购量的80%时，要求医疗机构作出说明，对于有历史采购量而不参与报量的医疗机构，需在后期落地执行监测时重点关注。针对2023年和2024年新纳入医保目录、指南推荐地位提升等使用量呈上升趋势的品种，要求报量力争达到平均采购量的100%。为配合卫生健康部门加强合理用药管理，对限适应证报量的品种允许在平均采购量80%的基础上适当减少报量。对于基本医保以外的医疗服务，例如不纳入基本医保报销范围的特需医疗、国际医疗的用药，可不纳入报量范围。

　　联采办相关负责人在解读会上强调，如果报量过程中，相关药品报量低于两年平均采购量的80%，都需要在系统中提交书面的说明，由医保部门进行审核。未被审核通过的要及时修正报量。在审核报量是否达到80%时，系统会自动将填报的各品规需求量按有效含量折算成最小规格的量，相加得到的就是该品种的报量。

　　对于儿童药存在的某些特殊情况，联采办负责人指出，如果仅是儿童适宜的品规，没有通过一致性评价，医疗机构没有办法折算成过评的品规，医疗机构在报量时可以进行专门的说明。如果儿童适用的品规，且通过了一致性评价，可以正常报量。中选规则上也将研究对儿童适用的小规格，适当调整价格折算的规则，来鼓励企业提供儿童适宜的规格。