健康产业大数据服务与赋能平台药智数据2023年2月发布文章显示，2018年至2022年，化药生产申报平均审评时间为997.45天；生物制品生产申报平均审评时间为570.83天。以此来看，对于纳入优先审评的药品，国家药监局的审批明显加速。

　　尽管获得优先审评审批资格并不等同于能够快速上市，禾元生物已在为产品生产与商业化做准备。19日，贝达药业公告称，拟与禾元生物签署《禾元生物药品区域经销协议》，获得奥福民在约定区域内独家经销权。贝达药业与禾元生物间存在关联关系，公告显示，贝达药业持有禾元生物7.47%股份。

　　迄今为止，贝达药业共有五款产品上市销售，分别为盐酸埃克替尼片、盐酸恩沙替尼胶囊、贝伐珠单抗注射液、甲磺酸贝福替尼胶囊与伏罗尼布片。但贝达药业2024年半年报显示，仅有埃克替尼与恩沙替尼两款产品占主营业务收入10%以上。贝达药业仍面临单品依赖与市场竞争的压力。

　　进口产品占比较高

　　从人血白蛋白市场格局来看，据西部证券2024年8月发布的研报，人血白蛋白主要用于调节血浆胶体渗透压、扩充血容量，治疗创伤性、出血性休克、严重烧伤及低蛋白血症，在中风、肝硬化和肾病等常见疾病中都有着广泛的应用。

　　中新经纬注意到，在一些官方科普文章视频中，人血白蛋白被称作“黄金救命药”。

　　近年来，人血白蛋白销售呈快速增长态势。西部证券研报称，根据PDB(中国医药工业信息中心)样本医院数据库统计结果，2012年至2023年人血白蛋白样本医院销售金额由16.61亿元增长至56.55亿元，使用量从474万瓶增长至1476万瓶。