遗传性易栓症是由于血液凝固系统缺陷异常而导致的血栓栓塞高危倾向的遗传性或获得性疾病，这是一种反复发作并严重危及生命的疾病。该疾病在国人中罕见，欣欣在医院确诊为遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症，即患儿染色体SERPINC1基因突变的遗传性“易栓症”。肺栓塞引起的肺循环障碍的临床病理生理综合征，其死亡率为25%～30%，发生多器官功能衰竭，即使经过系统治疗，患者生存率仅有2%—8%。欣欣经历的遗传性易栓症引起的双肺动脉主干血管栓塞并多器官功能衰竭救治过程，是国内少见的成功且无后遗症的案例。

　　对于已明确的易栓症群体，不仅需要长期随访药物抗凝治疗，还必须定期检查，及时防治血栓形成。

　　意义深远：医疗技术的胜利与希望的象征

　　该案例的成功救治，为未来治疗易栓症致急性肺栓塞等罕见病提供了宝贵的经验，标志着山东大学齐鲁医院（青岛）急危重症患者的救治与管理水平处于国内的先进水平，将为山东半岛区域医疗卫生事业发挥更积极的作用。