在企业拿到药品生产许可证后，产品正式上市前，要接受药监部门的GMP符合性检查。

　　2024年6月，简道制药即将接受拿到药品生产许可证之后的第一次检查。“心里非常忐忑。”回忆起当时的情景，简道制药董事长聂亚卓如此说道。

　　在一次日常交流中，聂亚卓向菏泽现代医药港的工作人员表达了担忧。令他没想到的是，这件事引起了相关部门的重视。

　　菏泽现代医药港联合山东省药监局区域检查第六分局组成专班，不仅向企业梳理解读政策，还邀请资深检查员对简道制药进行“模拟检查”。专班将预检中发现的问题再进行系统梳理，并针对问题逐条给出解决方案。最终，简道制药一次性通过了检查。

　　如今，简道制药的首个上市品种——心血管用药替格瑞洛片已中标26个省份的集采并开始上市，2025年该品种销售额有望突破1亿元。

　　在菏泽现代医药港，类似的故事每天都在发生。而今，菏泽现代医药港已聚集北京康辰、杭州百诚、华药华坤、近岸蛋白等国内知名企业，同时注重围绕产业链延伸，挖掘项目上下游企业、合作伙伴，实现“招一个、带一串、成一片、建一链”。目前，菏泽现代医药港累计引进项目58个、合同总投资超150亿元，全部达产后预计实现年销售收入300亿元。

　　企业，怎么干？

　　政策如春风，服务如雨露。在菏泽现代医药港良好的创新生态下，医药企业不断强化自身实力，稳中求变，变中求新。