从技术上看，侵入式脑机接口的开发较早，技术相对成熟，而非侵入式产品大部分还处在探索阶段。

　　就侵入式产品而言，美国推进得更快。2026年3月的发布会上，马斯克宣布于2026年第二季度启动“盲视”（Blindsight）项目，通过直接向大脑视觉皮层输送电信号，帮助失明者恢复视觉感知。会上还展示了其R1手术机器人，实现“流水线式”的自动化脑部手术。

　　2026年4月，Neuralink发布一段视频，视频中的主人公因“渐冻人症”失去了语言功能，但凭借脑机接口技术，他能够驱动外置设备发出声音。

　　但目前Neuralink的所有产品都还处于研究阶段，没有获得FDA批准，也没有上市销售。这暴露了侵入式产品虽然起步早、技术成熟，但植入人体必然会引起对安全的担忧，这导致了大规模商业化和审批上的困难。

　　总的来说，两种路线都有各自的优缺点：非侵入式可大规模用在工业、消费领域，易获审批但效果相对弱；侵入式效果明显，技术更加成熟，但难以解决审批和安全上的疑虑。

　　而国内不论是博睿康公司研发的NEO系统，还是北京芯智达研发的“北脑一号”，都属于半侵入式的硬膜外植入，这种浅层植入以安全性换取临床接受度，适合中国医疗环境下的规模化推广。

　　02 先于商业化的股价、融资热和产业园区

　　脑机接口距离大规模临床应用仍有距离，但资本运作与产业政策早已到位。

　　2026年堪称“量产元年”与“商业化元年”的分水岭。在大洋彼岸，Neuralink位于德克萨斯州奥斯汀的工厂已投入超1600万美元进行扩建，为规模化生产做准备。