这是一款靶向CLDN6的ADC，该靶点为新兴实体瘤热门靶点。QLS5132于2025年4月获批临床，成为国内首个启动临床试验的CLDN6靶点ADC药物。此次QLS5132用于铂类耐药卵巢癌（PROC）患者的首次人体Ⅰ期临床试验（QLS5132-101）以口头报告形式入选临床研究全体大会环节，是相关研究数据在全球领域首次发布，其摘要内容将于美国当地时间4月17日在AACR官方期刊《Cancer Research》上发表。

　　LUA005

　　差异化设计的EGFR/cMET双特异性抗体ADC，兼具强效抗肿瘤活性与更宽的治疗窗口。

　　LUA004

　　靶向5T4的新型抗体ADC，凭借更优的治疗窗口在临床前研究中展现出差异化优势。

　　LUA006

　　通过优化亲和力、增强TAA介导的内化效率，并搭载不同机制的载荷，实现更强活性兼具更好的安全性。

　　LUA011

　　通过CDH17/cMET双靶点协同、优化载荷与定点偶联技术的组合，提高抗肿瘤活性，同时改善安全性。

　　大分子平台：免疫引擎，引领T/NK细胞精准衔接新发展