尽管大分子生物药近年来发展迅速，但小分子药物在靶点选择性、组织渗透性及给药方式上依然不可替代，尤其在针对“不可成药”靶点的技术突破后，其研发迎来了新的机遇。齐鲁制药在布局前沿生物技术的同时，在小分子靶向药领域持续深耕。本次展出的三款创新产品，主要体现在“合成致死”机制及难成药靶点的突破上，展现了齐鲁制药在药物化学与结构生物学领域的深厚实力。

　　QLS1303

　　一款具有良好口服生物利用度、强效且具有选择性的抑制剂。

　　QLS1522

　　一款新型强效PI3Kα突变选择性抑制剂，旨在作为单药或联合疗法，用于治疗PIK3CA突变的晚期实体瘤。

　　QLS1403

　　一款高活性口服小分子PARG抑制剂，拟作为单药或联合疗法治疗实体瘤。

　　从ADC的定点定量偶联技术和精准制导、TCE平台的免疫调控，再到小分子在难成药靶点的突破，齐鲁制药在本次AACR上集中呈现的12项创新成果，不仅展现了齐鲁制药在药物化学、结构生物学领域的深厚实力以及AI应用的积极推进，也构建起一个覆盖广泛、层次丰富的抗肿瘤产品矩阵。

　　未来，齐鲁制药将继续坚持全球视野与源头创新，依托其完善的研发平台与开放合作网络，加速推动这些药物惠及患者。研究人员将继续以“用科技表达我们的爱”为使命，为全球患者带来更多具有临床价值的肿瘤治疗方案，为人类健康事业贡献坚实的“齐鲁力量”。