近日，北京市市场监督管理局公示了对国药集团北京华邈药业有限公司（下称“华邈药业”）行政处罚的决定。

　　经查，当事人未取得发酵冬虫夏草菌粉及相关药品的批准证明文件，2023年12月11日至2025年3月29日，从青海珠峰冬虫夏草原料有限公司采购发酵冬虫夏草菌粉原料药，按照饮片生产的管理体系开展分装生产，产品外包装使用了“中国药材”的商标，标示有产品名称、用法用量、功能主治及国家药品标准[WS3181(Z60)2006(Z)2010]等信息，上述功效宣称符合药品定义。

　　经进一步核查，当事人生产11批次涉案药品共114341盒（规格为1g/瓶*10瓶/盒生产109740盒1097.4kg；规格为1g/瓶*30瓶/盒生产1004盒，30.12kg；规格为1g/瓶*60瓶/盒生产581盒34.86kg；规格为1g/袋*9袋/盒生产1823盒16.407kg；规格为1g/袋*15袋/盒生产1193盒17.895kg）、398862袋（规格为1g/袋生产398862袋398.862kg）共计1595.544kg。其中成品取样（用于检验及留样）共66盒（规格为1g/瓶*30瓶/盒取样4盒0.12kg，规格为1g/瓶*60瓶/盒取样1盒0.06kg，规格为1g/袋*9袋/盒取样8盒0.072kg，规格为1g/瓶*10瓶/盒取样48盒0.48kg规格为1g/袋*15袋/盒取样5盒0.075kg）、180袋（规格为1g/袋取样180袋0.18kg）共计0.987kg。