Bepirovirsen还显示出了可接受的安全性和耐受性特征，三类常见不良反应为注射部位红斑、局部疼痛及血液中转氨酶暂时升高。侯金林告诉《中国新闻周刊》，在Ⅲ期临床试验进行到5—10周时，有30%左右的受试者出现了转氨酶升高。“我们认为此时患者的转氨酶升高是可控的，并非由药物肝损害引起。其原理是药物与病毒在‘打仗’的过程中激活了人体的免疫机制，免疫系统在清除病毒的过程中导致转氨酶升高。最终我们发现，出现转氨酶升高的患者，转氨酶水平会在停药后回到正常值，达到功能性治愈的比例也更高。”

　　当前结果并不意味着Bepirovirsen适用于所有慢性乙肝患者。前述Ⅲ期临床试验在筛选受试者时，要求患者已接受核苷（酸）类药物治疗至少6个月，且初始乙肝表面抗原水平为100—3000国际单位/毫升。“目前的临床数据基于特定乙肝患者人群，Bepirovirsen若想进一步扩大适用人群，对于过去没有接受过核苷（酸）类药物治疗的病人，以及有其他复杂合并症的病人，其疗效还要继续评估。”侯金林说。

　　不等于完全治愈

　　侯金林表示，Bepirovirsen的全球研发已历时十余年。他和团队在Ⅱ期临床试验时加入其中，并主导了Ⅲ期临床试验。“Bepirovirsen的Ⅱ期临床结果已显示了明确的疗效和安全性数据，因此在Ⅲ期临床启动时，团队成员都相信这将是改变慢性乙肝患者治疗历史的一个全新药物。”