国家医保局15日印发《关于试行高水平新技术新产品医疗服务价格项目预立项制度的通知》，明确探索建立医疗服务价格项目预立项制度，即在医疗领域新技术获准进入临床研究（生物医学新技术临床转化申请被卫生健康部门受理）、新产品获准进入药监部门创新医疗器械特别审查程序之日起，至正式获批临床应用前，可依申请开展价格预立项工作。

　　这意味着医保部门提前介入为医疗机构提供价格政策指引，助力新技术新产品正式获批后快速纳入医疗服务收费范围。这一制度的实施，将基本实现获批应用与价格立项无缝衔接，稳定收益预期，促进全民健康数智化发展，保障人民群众获得更加优质、更有效率的诊疗服务。

　　由三级医院牵头申报，聚焦临床价值大、满足临床重大需求、填补诊疗空白的新技术新产品

　　通知明确了价格预立项适用情形，主要包括以下新技术新产品涉及的新申报价格项目：

　　一是临床价值大、诊疗手段突破的新技术；

　　二是满足临床重大需求、有效解决关键领域诊疗难题、提升诊疗效率精度的新设备；

　　三是填补诊疗空白、患者获益为主、改变手术方案的新耗材。为集中资源支持高水平新技术新产品，以下情形不纳入价格预立项范围：适宜作为药品或医用耗材收费且无需配套价格立项的产品；在现有医用耗材、设备基础上迭代升级的产品；除满足重大疾病诊疗需要的三类新诊断试剂之外的其他诊断试剂。