针对此临床试验数据，10月9日，上证报从艾力斯获悉，公司商业化推广及伏美替尼针对EGFR PACC突变一线治疗的全球Ⅲ期都在顺利推进。FURVENT研究数据有待深入分析，以确定后续开发及监管沟通方案。

　　与其他创新药出海案例相比，伏美替尼并非尚无营收的“新药”，而是已在国内完成商业化验证、持续贡献现金流的成熟产品；但即便“家底”更厚，新适应症在海外的III期数据“未达标”，仍让创新药出海的不确定性再次凸显。

　　医药魔方数据显示，2025年中国创新药BD出海交易总金额达1356.55亿美元。另据SRS Acquiom数据，截至2025年的生物制药BD交易中，到期的里程碑数量共609项，仅136项达成里程碑付款，达成率仅为22%。按金额计算，全球BD交易临床前里程碑的兑现率约为55%，到临床III期已降至12%，商业化阶段仅为5%左右。