先天性十二指肠横隔属于少见的消化道发育畸形，有孔型患儿多为隐匿发病，新生儿、婴幼儿时期无典型梗阻症状，多在儿童期因异物卡顿、反复消化不良、间歇性腹胀就诊才被发现，漏诊率极高。长期存在会导致孩子反复腹胀、积食、营养吸收差，反复诱发肠道梗阻、异物滞留，严重影响生长发育。

　　孩子误吞异物后，禁止催吐、导泻、强行进食，第一时间就医影像学定位；高危异物（电池、磁铁、尖锐物品）需立即内镜干预；普通异物长期滞留、反复腹部不适，务必深入排查消化道结构问题。

　　（通讯员 许海苗）