“一般来说，一款药品上市后，首先要过‘挂网关’，主要是在各省药品集中采购平台完成挂网，这是进入公立医院采购体系的前提。然后是‘进院关’，医院召开药事会，由多部门专家综合评估后投票决定是否引进。”先声药业事业部负责人、助理副总裁王慧介绍。

　　但英沐乐的情况更特殊。“作为RSV预防性单抗，英沐乐兼具药品和预防性生物制品的双重属性，在不同省份准入路径不同：有的走疾控路径，有的走药品路径。”王慧补充道。

　　有业内人士表示：“从一款创新药物获批上市，到临床医生真正了解并熟练使用，还需要一段过程。”此外，医院自身药品目录容量有限，对于部分储存、运输、冷链管理要求较高的新药，可能还会导致医院成本的增高。

　　对此，2025年，国家医保局联合国家卫健委发布《支持创新药高质量发展的若干措施》（以下简称《措施》），推出16条措施，覆盖创新药研发、准入、入院使用及多元支付等全环节。针对创新药“进院难”，《措施》提到，加强药品目录准入政策指导；支持创新药进入基本医保药品目录和商业健康保险创新药品目录、支持创新药临床应用等。

　　入院后，从药品目录到临床使用，往往还面临着“认知关”。

　　2025年12月，国家呼吸医学中心牵头，钟南山等4位院士任总顾问、47位跨学科专家共同制定的《呼吸道合胞病毒感染防治医防协同专家共识》在广州发布。但日常生活中，“家长对呼吸道合胞病毒的认知仍低于流感、手足口病毒，很多家长甚至没听说过这个病毒，把它当普通感冒处理。”王澈说。