为深入落实药品医疗器械安全监管工作部署，切实守护群众用药用械安全底线，近日，临沂市市场监管局全面启动2026年度药品医疗器械飞行检查。

　　本次飞行检查聚焦两大重点。药品检查重点聚焦：近年来因违法违规行为被查处的、涉嫌执业药师“挂证”的、涉嫌未配备执业药师期间违规销售处方药的、未建立并严格执行药品追溯制度的单位，以及本年度新开办的连锁门店、单体药店和一级及以下医疗机构。医疗器械检查重点聚焦：未达到新《规范》要求的第一类医疗器械生产企业、三级四级监管经营企业、网络销售企业，二级三级医疗机构。同时，紧盯日常监管薄弱环节、投诉举报突出点位和抽检监测风险隐患，以查促改、以查促管，推动相关单位严格落实质量安全主体责任。

　　此次飞行检查从药品医疗器械监管、执法、查验等岗位抽调业务骨干，组建3个检查组，检查持续至11月底。检查要求各检查组客观如实记录现场检查情况和缺陷项目，公正评价被检查单位。对现场检查发现的一般问题，检查人员要面对面开展合规指导，督促限期整改，由属地县区市场监管部门跟踪督促闭环整改；对检查发现的违法违规线索，要全方位排查、深挖关键点，按程序移交相关部门，依法依规严肃处置。全体检查员、观察员要紧扣“干部作风能力提升年”要求，严守纪律底线，坚持规范执法、公正执法、文明执法，高效完成本次飞行检查任务。（通讯员 吕旭真）