8月18日，陈女士来到山东省第二人民医院就诊，入院检查结果就让医护人员捏了一把汗：心脏超声提示患者全心明显扩大，3cm巨大室间隔缺损，肺动脉收缩压105mmHg、平均压62mmHg、肺小动脉阻力15wood。要知道，正常人肺动脉舒张压为5-10 mmHg，平均压为10-20 mmHg。此时的陈女士已属于重度肺动脉高压。

　　“正常情况下，左心压力高，右心压力低。但当心脏存在缺损时，血液就会从压力较高的左心系统“抄近路”分流到压力较低的肺循环中。肺部血管长期承受过量的血流冲击，血管壁会逐渐增厚、变硬，继而发生肺血管病理性改变，最终导致肺动脉压力越来越高，这就是先天性心脏病相关的肺动脉高压。一旦进入艾森曼格综合征阶段，血液分流方向逆转，由右向左，患者会出现紫绀、杵状指、严重心衰，失去手术机会。”山东省第二人民医院心脏大血管外科中心主任邹承伟教授指出，该患者为巨大室缺，从未进行过治疗，进展为重度先天性心脏病相关性肺动脉高压。这在临床上属于手术风险极高的“灰色”地带。

　　为精准判断肺血管的可逆程度、评估治疗可能性，心外科团队没有急于开刀。据介绍，在陈女士入院后，团队给予药物治疗，在心功能有一定改善后，再行右心导检查。“检查显示，该患者血液分流仍是以左向右为主的双向分流。”在反复推演、论证后，邹承伟教授与团队最终确定了陈女士的手术方案——一套 “补室缺”“预留阀”的复合手术方案。