MOG抗体相关疾病(MOGAD)是临床极为罕见的神经系统自身免疫性疾病，严重时会造成瘫痪、共济失调、视力受损等，早诊早治对患者来说十分关键。

　　确诊了疾病，神经内科王文杰主任带领科室人员组织制定了详细的治疗方案，在神经内科进行了免疫调节及康复治疗后，陈大叔终于拔掉尿管，出院回家继续服药、定期复诊。这场与时间的赛跑，得益于神经内科医生的及时介入和精准判断，让陈大叔避免了严重后果，重获健康。他的案例提醒：突发神经功能障碍，时间就是大脑，也是脊髓!

　　罕见免疫系统疾病MOGAD，极为狡猾的中枢神经系统“攻击者”

　　MOG抗体相关疾病(MOGAD)是一种近年来新发现的免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病，主要与髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(Mog)抗体有关。它与视神经脊髓炎类似，都是免疫系统失调攻击自身健康细胞，并专门攻击中枢神经系统，随之引发髓鞘炎症。主要与髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(Mog)抗体有关。

　　目前研究认为，MOGAD可发生于任何年龄，且临床表型十分多样，主要通过视神经炎、脑膜炎、脑干脑炎和脊髓炎等形式表现出来，症状主要包括眼痛、视力急剧下降、视盘水肿、意识障碍、癫痫发作、呼吸功能衰竭、恶心呕吐、听力丧失、肢体乏力等。

　　主要临床表现如下：

　　1、视神经炎：单眼或双眼急性视力下降，伴眼球疼痛，部分患者缓解后遗留视神经萎缩。

　　2、急性播散性脑脊髓炎(ADEM)：多发生于感染或疫苗接种后，表现为发热、头痛、意识障碍及多灶性神经功能缺损。

　　3、横贯性脊髓炎：颈胸段脊髓受累。出现肢体无力，感觉障碍及大小便功能异常。