数据显示，我国有70%的哮喘患者控制不佳，高达70-80%患者未能正确使用吸入装置。启尔畅®易悦达®创新专利技术装置，最佳吸气流速仅需35L/min，可以使细颗粒百分比在不同吸气流速下输出稳定，药物颗粒粒径（空气动力学中位数直径MMAD）仅1.4-1.5微米。同时拥有“眼耳口”三重反馈系统，使患者可听、可视和可尝：即吸入药物时可能会听到或感觉到有咔嗒声；每次吸完药物后可见剂量计数减少1个数字；吸入药物可能会感觉到有味道；使用仅需简单三步，易学易用，帮助患者成功吸入。超细颗粒与创新专利技术装置的结合，可有助于提升治疗的便利性和依从性，长期规律使用能够显著降低未来急性发作风险，有利于解决有更高治疗需求、需要快速切换生活场景的哮喘患者的诊疗需求。

　　广州医科大学附属第一医院郑劲平教授表示：“GINA 2025哮喘管理目标要达到长期哮喘症状控制和长期哮喘风险最小化。很多吸入药物难以充分到达小气道是临床哮喘控制的难题，哮喘的疾病管理应在诊断和随访中动态监测小气道功能指标。对于哮喘的控制来说，药物能充分到达并治疗小气道，这一点至关重要。”研究数据显示，倍氯米松福莫特罗吸入粉雾剂可以使哮喘控制患者比例较治疗前提升超70%*，12周较基线FEV1提升440ml**，开启哮喘治疗新纪元。

　　（郑劲平教授）

　　慢病管理新路径，零售电商合力助推药物可及