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凯西中国引入启尔畅®易悦达®,开启哮喘治疗新篇章

2025-09-15 17:35   界面新闻

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  *一项为期6个月的前瞻性、多中心、开放标签、观察性研究,纳入661例低剂量ICS控制不良(医生评估)的哮喘患者并给予BDP/F干粉吸入剂常规治疗。在基线、超细颗粒BDP/F治疗3 个月和6 个月后评估哮喘控制、生活质量、肺功能和急救药物的使用等指标。

  **基于奥地利的5项非干预性研究数据,评估了真实世界中891例部分控制或未控制哮喘患者从其他药物(ICS/LABA、ICS等) 换成BDP/F治疗>12周的疗效和耐受性。评估了基线、治疗4-8周后和第12周调查结束时的哮喘控制、肺功能和症状评分。此外,通过问卷调查评估装置的耐受性和可操作性。

  免责声明:发布该信息旨在为读者提供更多新闻资讯。所涉内容不构成投资、消费建议,仅供读者参考。

  

责编:孙海燕

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