长期以来，陈玉国、魏述建教授团队深耕高危胸痛急性心血管病方向，围绕血管钙化分子机制、修饰调控、药物靶点开展系列基础与转化研究。团队此前在心血管顶刊Circulation发表研究成果，揭示脂质过氧化产物 4-羟基壬烯醛（4-HNE）介导 RUNX2 蛋白 K176 位点羰基化修饰，提高 RUNX2 蛋白稳定性进而加速血管钙化，明确ALDH2可降解 4-HNE 发挥抑制钙化作用，解析东亚人群ALDH2 rs671基因变异与血管钙化易感性的内在关联，为国人血管钙化的风险预警和靶向干预开辟新思路。

　　依托急诊科与胸痛中心临床资源，团队始终坚持临床问题导向，聚焦急危重症心血管疾病的真实临床痛点，持续挖掘高危胸痛相关疾病的潜在救治靶点，围绕蛋白翻译后修饰、代谢应激、细胞表型重编程等关键科学方向开展系列攻关研究，兼顾基础机制解析与临床循证证据评估。未来，团队将继续打通“基础—临床”双向转化链条，推动相关研究成果落地，力争为高危胸痛等相关心血管急危重症的精准预警、分层干预开辟新路径。

　　（通讯员 魏述建）