作为连接全球医疗生态的重要枢纽，碧迪医疗制药系统亚太综合技术中心的多维资质认证体系（CNAS/ISO 17025、GMP、FDA注册）构筑起出海赋能通道——助力本土企业突破国际市场准入壁垒，推动优质中国医药产品全球化布局。深圳翰宇药业董事、执行总裁余品香对此评价道：“亚太综合技术中心的升级将显著提升我们在全球市场研发测试、注册申报等关键环节的效率。其符合美国FDA标准的工程验证体系、BD Vystra™测试平台等多维度模拟验证测试能力，将帮助翰宇药业的GLP-1系列药械组合产品继续高效通过美国FDA审评要求，以持续深耕开拓美国市场。这种植根本土又接轨国际的技术服务支撑，是实现‘中国领先技术、海外领先上市'战略的关键助力。“

　　绿叶生命科学集团资深副总裁薛云丽也评价道：“绿叶生命科学一直以来积极拓展国际市场，十多个新药在美国，欧洲，日本等市场开展注册及临床研究，并取得了突破性进展，积极对接全球资源以更好服务全球患者。此次亚太综合技术中心的全面焕新，不仅测试能力大幅拓展，还获得了权威的 GMP 认证。同时其灵活的服务模式，能契合我们多样化的研发节奏和需求，让我们在产品开发不同阶段都能精准获取所需的技术支持。“

　　作为扎根中国近30年的医疗技术领导者，碧迪医疗始终以“In China, for China and Global“为核心发展理念，将本土化创新与全球化资源深度融合。此次亚太综合技术中心的焕新升级，正是碧迪医疗践行这一承诺的最新例证。通过技术赋能本土产业链升级、联合本土科研机构突破技术瓶颈、以全球标准推动“中国智造“走向世界，碧迪医疗正与中国乃至亚太医疗健康产业同频共振。