但脱敏治疗无法保证产生100％的耐受，也不能覆盖所有类型的过敏性疾病。目前，中国大陆获批上市的脱敏制剂主要集中在尘螨和蒿草这两类单一过敏原。相比之下，欧美国家已上市的脱敏制剂种类更为丰富，涵盖多种花粉、动物皮屑、真菌等致敏原，但这些产品尚未在中国引进。

　　张媛表示，国外脱敏制剂在国内获批需要进行临床试验，临床试验并不便宜，药企要考虑市场前景，而且脱敏制剂具有很强的地域针对性，不同地区流行的致敏原存在差异，并不能简单照搬国外的制剂。目前，国内已有部分企业在推动本土脱敏制剂的注册上市，但这仍需时间和资金的投入。

　　目前，国内针对圆柏等过敏原的脱敏治疗，必须依赖北京协和医院自制的过敏原提取液。尹佳介绍，全国仅有不到100家医院能获得协和的过敏原院内制剂，能够规范使用协和院内制剂的医生也十分有限，这在一定程度上制约了脱敏治疗的普及。

　　北京协和医院对过敏原制剂的研制，从20世纪50年代成立全国第一个变态反应科时就已开始，以协和医院叶世泰教授为首的研究人员发现蒿属花粉、尘螨、葎草、圆柏等200余种过敏原，并研制成过敏原制剂，用于脱敏治疗。通过医院间的调剂机制，20世纪90年代，有900多家医院使用协和的院内制剂开展过敏原诊断与脱敏治疗。