艾帕洛利托沃瑞利单抗（齐倍安®，QL1706）是齐鲁制药自主研发的PD-1/CTLA-4双功能组合抗体，已于2024年9月获批用于治疗既往接受含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌。

　　QL1706-307研究

　　QL1706-307 研究为一项 1b/3 期临床研究，旨在评估 QL1706 用于可切除微卫星高度不稳定/错配修复缺陷（MSI-H/dMMR）结肠癌新辅助治疗的疗效与安全性。该研究分为单臂 1b 期及 3期随机对照试验两个阶段，本次大会发布了 Ib 期阶段的研究数据。

齐鲁制药研发人员正进行实验操作

　　截至2025年10月15日，研究共入组43例既往未接受过治疗、可切除的 IIb~Ⅲ期、MSI-H/dMMR型结肠癌患者。其中，55.8%的患者ECOG评分为1，34.9%的患者为林奇综合征。受试者接受QL1706单药治疗，给药剂量为5 mg/kg Q3W，共给药4个周期。末次新辅助治疗给药后第4~6周安排行根治性切除术。疗效分析集（ES）包括所有经确诊为MSI-H/dMMR、至少接受过1剂研究药物治疗且术后具有病理结果的患者。