她第一次听说了“发病卡”，即严重精神障碍患者发病报告卡。报告卡由医院填写，再由当地基层医疗机构建立个人健康档案，并录入信息系统。等档案流转到社区，意味着社区工作人员要开始随访了。社区卫生服务机构工作人员告诉她，管理要求是每三个月打一次电话、上门拜访。

　　社区人员告诉沫沫，“发病卡”来自医院，显示她被诊断为“双相情感障碍”。但对于那家医院的病历内容，沫沫称，自己当时并不知情。

　　信息系统的建立

　　信息系统，可追溯至2004年启动的“686项目”，该项目旨在完善社区对重性精神疾病的防治和管理能力，工作内容包括登记、评估重性精神疾病患者，随访有危险行为倾向的患者，免费向有危险行为倾向的贫困患者提供药物治疗等。

　　北京大学第六医院副研究员、精神科主治医师张五芳，中国科学院院士、北京大学精神卫生研究所所长陆林等在论文《2020年全国严重精神障碍患者管理治疗现状分析》中提到，2004年起，中央转移支付地方严重精神障碍管理治疗项目（即“686项目”）启动，标志着我国精神卫生服务开始由精神专科医院迈向社区。2009年，严重精神障碍患者服务管理纳入国家基本公共卫生服务项目。2011年，建成了国家严重精神障碍信息管理系统。

　　2013年，《中华人民共和国精神卫生法》和配套的《严重精神障碍发病报告管理办法（试行）》（下称《办法》）施行，《办法》规定了信息系统的落实细则。